НАСТАВЛЕНИЕ
по применению сухой вирусвакцины против ньюкаслской
болезни штамма из «Н»
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Вирусвакцина против ньюкаслской болезни (НБ) из штамма "Н" по внешнему виду представляет собой пористую белую массу или таблетку однородной мелкозернистой структуры, легко растворяющуюся при до-бавлении физиологического раствора или дистиллированной воды.
1.2. Вакцина расфасована в ампулы (флаконы), с содержанием в единице расфасовке по 0,1 - 1,0 см3 вакцинного вируса без учета наполнителя, что соответствует 100 - 1000 вакцинальным дозам.
1.3. На каждой ампуле (флаконе) должна быть надпись с указанием на-именования биопрепарата, номера серии и контроля, даты изготовления, срока годности, объема вакцинного вируса в ампуле (флаконе), количест-ва доз. На коробке с ампулами (флаконами) - этикетка с указанием пред-приятия-изготовителя и его товарный знак, наименования биопрепарата, количества доз в ампуле (флаконе), количества ампул (флаконов) в ко-робке, инфекционной активности вакцинного вируса в lg ЭЛД50/см3, номе-ра серии и контроля, даты изготовления, срока годности, условий хране-ния и обозначения настоящих ТУ.
В каждую коробку с вакциной должно быть вложено наставление по при-менению биопрепарата.
Срок годности вакцины - 12 месяцев со дня изготовления при условии хранения (транспортировки) в тёмном сухом месте при температуре не выше 6 °С.
1.4. При нарушении целости ампул (флаконов), в случае неиспользования разведенного препарата в течение 4 часов, вакцину выбраковывают и инактивируют кипячением в течение 30 минут или заливают на 30 мин 2 %-ным раствором щелочи или 5 %-ным раствором хлорамина (1:1).
II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.
2.1. Иммунитет к ньюкаслской болезни у птиц, привитых вирусвакциной из штамма "Н", наступает через 48 часов и сохраняется до 12 месяцев.
2.2. Для иммунизации пригодна вакцина с биологической активностью не ниже 7,0 lg ЭЛД50/см3
2.3. Вакцину применяют только внутримышечно.
2.4. Вакцина лечебными свойствами не обладает.
2.5. Титр поствакцинальных антител в сыворотке крови не менее чем у 80% привитых цыплят должен быть 3 log2 и выше в РТГА и не ниже 8,73 log2 в ИФА.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ
3.1. Вакцину применяют в неблагополучных по ньюкаслской болезни хо-зяйствах, а также в случаях реальной угрозы возникновения заболевания (при прямом или косвенном контакте с неблагополучным птицехозяйст-вом, вспышке заболевания у птицы, находящейся в индивидуальном пользовании) в зоне расположения хозяйства.
3.2. Иммунизации подлежит клинически здоровая птица старше 2-х мес. возраста, независимо от ее породы, продуктивности (яйценоскости) и пе-риода линьки, при условии строгой изоляции цыплят младших возрастных групп от привитого поголовья.
3.3. Штамм "Н" обладает остаточной реактогенностью для цыплят до 60-ти дневного возраста и может вызвать их переболевание и гибель.
3.4. В ампулы (флаконы) с вакциной вносят стерильный физиологический раствор в объеме, равном объему лиофилизированного вируса, и готовят рабочее разведение вакцины из расчета 1:1000
Например: в ампулу с объемом вакцинного вируса 0,1 см3 вносят 0,1 см3 физиологического раствора и разводят 1:1000, добавляя к полученной смеси физиологический раствор до 100 см3 (в данном случае 99,9 см3).
3.5. Разведенную вакцину вводят из расчета по 0,5 см3/гол цыплятам до 120 - ти дневного возраста и по 1 см3 птице старшего возраста в грудную мышцу или бедренную группу мышц.
Место введения обрабатывают 70° спиртом, инъекционные иглы стерилизуют кипячением.
3.6. Проверку эффективности иммунизации осуществляют согласно Ме-тодическим указаниям по определению уровня антител к вирусу ньюкасл-ской болезни в реакции торможения гемагглютинации (РТГА), утвер-жденным Департаментом ветеринарии МСХиП РФ 23.06.97 г. Ревакцина-цию цыплят проводят если более чем в 20 процентах проб сыворотки крови, полученных от привитых птиц, титры антител имеют значение в РТГА менее 3 log2 (1:8) или в ИФА не менее 8,73 log 2 (1:400).
3.7. Наряду с вакцинацией птиц против ньюкаслской болезни проводят комплекс ветеринарно-санитарных мероприятий, предусмотренных Инструкцией о мероприятиях по борьбе с ньюкаслской болезнью
3.8. Ограничений в использовании мяса и яйца от птиц, привитых вакци-ной из штамма "Н" нет.
3.9. В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в на-стоящем наставлении, и наличия осложнений после применения, даль-нейшее использование данной серии препарата прекращают и, в соответ-ствии с указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза Рос-сийской Федерации от 8 мая 1992 года N 22-7/28 "О порядке предъявле-ния рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и заку-паемых по импорту", сообщают об этом предприятию-изготовителю и Всероссийскому Государственному научно-исследовательскому инсти-туту контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ) (123022, г Москва, Звенигородское шоссе, 5) одновременно с этим в институт направляют нарочным не менее 3 ампул (флаконов) пре-парата этой серии. С утверждением настоящего наставления отменяется наставление по применению сухой вирусвакцины против ньюкаслской бо-лезни из штамма "Н", утвержденное МСХ и П РФ № 13-4-2/649 от 10. 06. 96 г.
