НАСТАВЛЕНИЕ
по применению вакцины
«Владивак»
1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ.
1.1.Вакцина предназначена для профилактики чумы, парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита у собак и выпускается с различными сочетанием антигенов:
Вакцина Владивак-Ч – против чумы плотоядных;
Вакцина Владивак-П – против парвовирусного энтерита собак;
Вакцина Владивак-АГ – против аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита собак;
Вакцина Владивак-ЧП – против чумы и парвовирусного энтерита.
Вакцина Владивак-ПАГ – против парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита собак.
Вакцина Владивак-ЧПАГ – против чумы, парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита собак.
1.2. По внешнему виду препараты представляют собой сухую мелкопористую массу желтого или розово-коричневого цвета.
1.3. Вакцина должна быть расфасована во флаконы (ампулы) по 1,0 – 20,0 см3 (1 – 20 доз).
1.4. На флаконах (ампулах) с препаратов должна быть этикетка с обозначением: наименования предприятия-изготовителя, названия препарата, номера серии, номера контроля, количества доз, срока годности. Ампулы (флаконы) закатывают по 5 – 10 штук в полиэтиленовые пакеты или упаковывают в коробки.
Внутрь каждой упаковки вкладывают наставление по применению препарата.
1.5. Коробки с вакциной и полиэтиленовые упаковки этикетируют, указывая: наименования предприятия-изготовителя, полное название препарата, номер серии и контроля, дату изготовления, срок годности (мес., год), количество ампул или флаконов в коробке (пакете), количество доз препарата, условия хранения, обозначение ТУ.
1.6. Вакцину хранят на предприятии-изготовителе и у потребителя в сухом темном помещении, при температуре не выше 8 ОС в течение 12 мес. со дня изготовления.
1.7. Флаконы (ампулы) с вакциной, потерявшей товарный вид, содержащую посторонние примеси, не разбивающиеся хлопья, плесень, не имеющей маркировки, с нарушенной укупоркой и неиспользованной в течении 2 часов с момента вскрытия подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 мин.
2 БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.
2.1. Вакцина содержит аттенуированные штаммы парвовируса, аденовируса (тип 2) и вируса чумы плотоядных.
2.2. Подкожное введение собакам и щенкам препаратов с различным сочетанием антигенов вызывает через 21 сутки после вакцинации формирование напряженного иммунитета к каждому из возбудителей, входящих в состав применяемого препарата.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ.
3.1. При применении препарата необходимо соблюдать правила асептики и антисептики: использовать стерильные шприцы и иглы.
Для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции дезинфицирующими средствами не обрабатывают.
3.2. Вакцину вводят собакам подкожно, предварительно разводя стерильной дистиллированной водой из расчеты 1 см3 на одну дозу.
3.3. С профилактической целью иммунизируют только клинически здоровых собак, вводя им одну дозу вакцины независимо от породы и возраста, по следующей схеме.
1 вакцинация-
в возрасте 8 – 10 недель
2 вакцинация - в возрасте 11 – 14 недель
3 вакцинация - в возрасте 6 – 8 мес.
Последующие ревакцинации - 1 раз в год, ежегодно.
Не подлежат вакцинации беременные, а также больные, подозрительные по заболеванию и истощенные животные. Вакцинацию сук рекомендуется проводить не позднее, чем за 1 мес. до вязки.
4. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ.
4.1. В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящем наставлении, а также при наличии осложнений после введения вакцины, ее дальнейшее использование прекращают и в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза России от 8 мая 1992 г. № 22 – 7/28 «О порядке предъявления рекламаций на ветеринарные препараты отечественного производства и закупаемые по импорту», сообщают об этом в ВГНКИ (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5, ВГНКИ) и предприятию-изготовителю.
